| Nombre del producto | SLU-PP-332 |
| No. CAS | 303760-60-3 |
| Pureza | 99% |
| Apariencia | polvo blanco |
| Solicitud | Pérdida de peso, anti-envejecimiento |
| Paquete | Viales |
| Almacenamiento | Conservar en recipiente cerrado en lugar fresco y seco, por debajo de 5ºC. |
| Fecha de repetición de la prueba | 2 años |
Descripción de productos
¿Qué es SLU-PP-332?
SLU-PP-332 es un fármaco experimental desarrollado para imitar los efectos del ejercicio mediante la activación de vías en el cuerpo que normalmente se activan con la actividad física. Funciona a través de un mecanismo que involucra ERR, que desempeña un papel fundamental en la regulación energética. Cuando se administró en modelos animales, SLU-PP-332 mostró beneficios potenciales como aumento del gasto energético y reducción de grasa.

COA del producto
Certificado de análisis
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Nombre del producto |
SLU-PP-332 |
No. CAS |
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Fórmula molecular |
C63H83N17O14 |
Peso molecular |
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Lote No. |
XR23110801-6 |
Fecha de fabricación |
27 de diciembre de 2024 |
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Estándar de referencia |
Estándar empresarial |
Fecha de repetición de la prueba |
26 de diciembre de 2027 |
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Almacenamiento |
En un recipiente hermético, protegido de la luz, a una temperatura de 2 grados a 8 grados. |
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PRUEBA |
ESPECIFICACIÓN |
RESULTADO |
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Apariencia |
Polvo esponjoso blanco o casi blanco |
Ajustarse |
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Solubilidad |
Soluble en agua |
Ajustarse |
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Contenido de agua (Karl Fischer) |
Menor o igual al 8,0% |
2.20% |
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ion sodio |
Menor o igual al 5,0% |
1.65% |
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Ácido acético |
Menor o igual a 0. 1% |
0.07% |
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Ácido trifluoroacético |
Menor o igual al 0,5% |
No detectado |
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Pureza del péptido (por HPLC) |
Mayor o igual a 98,0% |
99.32% |
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Sustancia relacionada (Por HPLC) |
Impurezas totales (%) Menor o igual a 2,0% |
0.68% |
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Impureza única más grande (%) Menor o igual a 1,0% |
0.31% |
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Bacteriano Endotoxinas |
Menor o igual a 10EU/mg |
Ajustarse |
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Ensayo |
Mayor o igual a 90,0% |
94.42% |
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Solventes residuales |
No más de 0,041% |
0.03% |
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Conclusión |
Este lote de productos cumple con los estándares empresariales y está calificado. |
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SLU-PP-332 para usos
SLU-PP-332 es un agonista pan-del receptor de estrógeno/ERR con valores de EC50 de 98, 230 y 430 nM para ERR, ERR y ERR, respectivamente. SLUPP-332 mejora la función mitocondrial y la respiración celular en líneas celulares del músculo esquelético. SLU-PP-332 tiene el potencial de estudiar enfermedades metabólicas y mejorar la función muscular [1].
Beneficios del polvo SLU-PP-332
SLU-PP-332 mejora una ruta metabólica natural, que normalmente ocurre en respuesta al ejercicio; amplifica el gasto de energía y da como resultado un metabolismo más rápido de las grasas corporales. SLU-PP-332 mejora la función mitocondrial y la respiración celular en líneas celulares de músculo esquelético, aumenta la expresión de un gen diana ERR [piruvato deshidrogenasa quinasa 4 (Pdk4)] y mejora la respiración mitocondrial en miocitos C2C12. El fármaco también aumenta las fibras oxidativas en el músculo esquelético y mejora la resistencia al ejercicio en ratones C57BL/6J. Este medicamento actúa sobre un grupo de proteínas en todos los órganos del cuerpo llamadas ERR que activan algunas de las vías metabólicas más importantes del cuerpo, incluidas las células cardíacas y el tejido cerebral. El fármaco puede potencialmente transformar el futuro del fitness y facilitar la pérdida de peso al estimular los músculos del cuerpo durante el ejercicio. El mecanismo de acción de SLU-PP-332 es activar las ERR, lo que provoca un mayor gasto de energía, oxidación de ácidos grasos y una disminución de la acumulación de masa grasa.
SLU-PP-332 (50 mg/kg, ip, una dosis única durante 28 o 12 días) aumenta la función mitocondrial y la respiración celular en una línea celular de músculo esquelético e induce un programa genético de ejercicio aeróbico agudo específico de ERR en ratones[1].
SLU-PP-332 (50 mg/kg, ip, dos veces al día durante 28 días o 12 días) induce el metabolismo de los ácidos grasos, reduce la masa grasa y mejora el metabolismo de la glucosa en modelos de ratones con obesidad inducida por la dieta[3].
| Modelo animal: | 8-10 ratones macho C57BL/6J[1] |
| Dosificación: | 50 mg/kg |
| Administración: | ip, una dosis única durante 28 o 12 días |
| Resultado: | Mostró un fenotipo muscular más oxidativo, aumentó la expresión de proteínas del complejo I (NDUFB8) y del complejo V (ATP5A) en el músculo gastrocnemio y el citocromo C, el contenido de mitocondrias y los niveles de fibras musculares oxidativas de tipo IIa en ratones. |
| Modelo animal: | Modelo de ratón con obesidad inducida por una dieta rica en grasas-[3] |
| Dosificación: | 50 mg/kg |
| Administración: | ip, dos veces al día durante 28 días o 12 días |
| Resultado: | No alteró la masa de tejido adiposo pardo, la ingesta diaria de alimentos ni el metabolismo de la glucosa, ni aumentó la oxidación de ácidos grasos (FAO) en condiciones normales en ratones C57Bl/6, pero indujo una pérdida de peso progresiva y una disminución del tamaño de los adipocitos en modelos de ratones con obesidad inducida por una dieta rica en grasas-. |

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