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Nombre del producto |
Péptido de abaloparatida |
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Otro nombre |
Abaloparatida;Abaloparatida (BA058) |
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Apariencia |
Polvo de blanco a-blanquecino |
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Secuencia |
H-Ala-Val-Ser-Glu-Su-Gln-Leu-Leu-Su-As p-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-A rg-Arg-Arg-Glu-Leu-Leu-Glu-Lys-Leu- Leu-N-Yo-Ala-Lys-Leu-Su-Thr-Ala-NH2 |
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Ensayo |
99% por HPLC |
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Fórmula molecular |
C174H300N56O49 |
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Número CAS |
247062-33-5 |
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Solubilidad |
H2O/DMSO |
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Almacenamiento |
Lugar fresco y seco (almacenar a -20 grados, lejos de la luz) |
Descripción de productos
Qué es ¿Péptido de abaloparatida?
La abaloparatida es un análogo peptídico sintético, un péptido lineal compuesto por 34 aminoácidos. Imita una porción específica de la proteína relacionada con la hormona paratiroidea-que se encuentra en el cuerpo humano. Es un potente agente anabólico (es decir, "fármaco para la formación de huesos") que se utiliza para tratar la osteoporosis.
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Nombre del producto |
No. CAS |
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Goralatida |
127103-11-1/120081-14-3 |
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ARA-290 (Cibinetida) |
1208243-50-8 |
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N-acetil Semax Amidato |
2920938-90-3 |
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N-AC-selank-amidato |
N/A |
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Acetato de aviptadil |
40077-57-4 |
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GLP-1(1-37) |
87805-34-3 |
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GIP (humano) |
100040-31-1 |
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N-Acetil-Semax |
N/A |
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N-Selank acetilo |
N/A |
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S-Fenilacetil Larazotida |
N/A |
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dermorfina |
77614-16-5 |
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PEG-MGF |
N/A |
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Met-encefalina |
58569-55-4 |
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Acetato de pramlintida |
196078-30-5 |
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Dalargin |
81733-79-1 |
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abaloparatida |
247062-33-5 |
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N-Acetil Larazotida |
N/A |
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Humanina |
330936-69-1 |
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Adamax |
N/A |
COA dePéptido de abaloparatida
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Nombre del producto |
abaloparatida |
Número CAS |
247062-33-5 |
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Fecha de fabricación |
2025/11/01 |
Fecha de expiración |
2027/10/31 |
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Número de lote |
HSW251101 |
Cantidad de lote |
1kg |
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Secuencia |
H-Ala-Val-Ser-Glu-Su-Gln-Leu-Leu-Su-As p-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-A rg-Arg-Arg-Glu-Leu-Leu-Glu-Lys-Leu- Leu-N-Yo-Ala-Lys-Leu-Su-Thr-Ala-NH2 |
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Artículo |
Especificación |
Resultados |
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Apariencia |
Polvo esponjoso blanco o casi blanco |
Ajustarse |
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Spe de masactrompeta |
639.79 ±1 |
Ajustarse |
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Pureza (por HPLC) |
Mayor o igual a 98,0% |
99.50% |
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Contenido de agua (Karl Fischer) |
Menor o igual al 8,0% |
6.90% |
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Ácido acético (por HPLC) |
Menor o igual al 15,0% |
6.80% |
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Solubilidad |
Soluble en agua |
Ajustarse |
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Solvente Orgánico Residuo |
Diclorometano Menor o igual a 0,060% |
<0.006% |
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Acetonitrilo Menor o igual a 0,041% |
<0.041% |
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NN-Dimetilfomamida Menor o igual a 0,088% |
<0.088% |
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Sustancia relacionada
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Impurezas totales Menor o igual a 2,0% |
0.5% |
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Impureza única más grande Menor o igual al 1,0% |
0.2% |
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Conclusión |
Este lote cumple con el estándar empresarial. |
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Embalaje |
Empaque en bidones de papel-y dos bolsas de plástico-en su interior. |
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Almacenamiento |
Mantener en un lugar oscuro y fresco y seco, de 2 a 8 grados |
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Duración |
2 años cuando se almacena correctamente |
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Beneficios de Péptido de abaloparatida
1. Reducción significativa del riesgo de fractura
El riesgo de nuevas fracturas vertebrales disminuyó un 86% y el riesgo de fracturas no vertebrales disminuyó un 43%. Esto representa una de las mayores reducciones en el riesgo de fractura vertebral entre los medicamentos actuales para la osteoporosis.
2. Mejora de la densidad mineral ósea
After 18 months of treatment, lumbar spine bone mineral density increased by an average of >12%, y la densidad mineral ósea de la cadera aumentó aproximadamente entre un 3% y un 6%. El ritmo de mejora es rápido y sustancial.
3. Inicio rápido de la acción
La reducción del riesgo de fractura se vuelve observable al cabo de 3 a 6 meses, mientras que los marcadores de recambio óseo (p. ej., PINP) muestran una elevación significativa al cabo de un mes.
4. Opción de tratamiento tras el fracaso
Para los pacientes con respuesta inadecuada, intolerancia o fracturas recurrentes a los bifosfonatos orales, la abaloparatida ofrece una potente opción de tratamiento avanzado.
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Respeto |
Ventaja |
Desventajas/Precauciones |
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Efecto curativo |
Muestra potentes efectos osteogénicos, mejorando significativamente la densidad ósea y reduciendo el riesgo de fracturas. |
El efecto terapéutico tiene una duración limitada (hasta 2 años). |
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Seguridad |
El riesgo de causar hipercalcemia es relativamente bajo. |
Advertencia de recuadro negro (osteosarcoma); Se deben descartar contraindicaciones. |
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Conveniencia |
Las plumas de inyección pre-son relativamente fáciles de usar. |
Las inyecciones diarias requieren un alto cumplimiento por parte del paciente; Pueden ocurrir reacciones en el lugar de la inyección. |
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Economía |
- |
Tiene un precio elevado, normalmente requiere autorización previa del seguro médico y tiene costos de bolsillo potencialmente significativos para los pacientes. |
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Tratamiento de seguimiento- |
- |
Después del tratamiento, se debe iniciar inmediatamente una terapia antirresortiva (terapia secuencial), de lo contrario la masa ósea disminuirá rápidamente. |
Poblaciones especiales y consideraciones de seguridad
1. Pacientes con insuficiencia renal
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, y el bajo riesgo de hipercalcemia es particularmente ventajoso en este grupo. Los datos para pacientes con insuficiencia renal grave o en diálisis son limitados; su uso requiere extrema precaución.
2. Elderly Patients (>75 años)
La eficacia terapéutica sigue siendo sustancial, pero el riesgo de caídas (debido a mareos como efecto secundario) justifica una evaluación cuidadosa. Los beneficios de la prevención de fracturas deben sopesarse frente al mayor riesgo de caídas.
Embalaje & Envío
Comentarios de los clientes
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